FAIR-HF2-Studie und begleitende Metaanalyse liefern neue Erkenntnisse zur intravenösen Eisengabe bei Herzschwäche
Die FAIR-HF2-Studie, eine multizentrische, randomisierte klinische Studie, finanziert vom Deutschen Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK), ist heute im renommierten Fachjournal JAMA erschienen. Die Studie wurde vom Arzneimittelunternehmen CSL Vifor kofinanziert, was darüber hinaus die Bereitstellung und europaweite Distribution der Studienmedikation übernahm. Untersucht wurde, ob eine intravenöse Eisengabe mit Eisencarboxymaltose das Risiko für Krankenhausaufenthalte aufgrund von Herzschwäche oder kardiovaskulären Tod bei Patientinnen und Patienten mit Herzinsuffizienz und Eisenmangel senken kann.
Durchgeführt wurde die Studie unter Leitung von Prof. Dr. Stefan D. Anker vom Deutschen Herzzentrum der Charité (DHZC) und Prof. Dr. Mahir Karakas vom Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE). Das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf war rechtlicher Sponsor der Studie.
Jede*r zweite Herzschwäche-Patient*in hat Eisenmangel
Eisenmangel ist bei Herzinsuffizienz weit verbreitet und betrifft etwa die Hälfte der Patient*innen. Ein unzureichender Eisenhaushalt kann die körperliche Belastbarkeit und Lebensqualität erheblich einschränken und ist mit einer ungünstigeren Prognose verbunden. Vor diesem Hintergrund sollte die FAIR-HF2-Studie klären, ob eine gezielte Behandlung des Eisenmangels bei Herzinsuffizienz auch einen Einfluss auf das Risiko für Krankenhausaufenthalte aufgrund von Herzschwäche und kardiovaskuläre Komplikationen hat.
An der Studie nahmen 1.105 Menschen mit stabiler Herzschwäche und Eisenmangel aus sechs europäischen Ländern teil. Um den Eisenmangel festzustellen, wurden zwei Laborwerte herangezogen: der Ferritinwert, der die Eisenspeicher im Körper anzeigt, und die Transferrinsättigung, die zeigt, wie viel Eisen im Blut tatsächlich für wichtige Prozesse wie die Blutbildung oder den Energiestoffwechsel zur Verfügung steht.
Als Eisenmangel galt entweder ein niedriger Ferritinwert (unter 100 Nanogramm pro Milliliter) oder, wenn die Transferrinsättigung unter 20 Prozent lag, ein Ferritinwert zwischen 100 und 299 Nanogramm pro Milliliter. Die Patient*innen wurden im Durchschnitt über einen Zeitraum von etwa 17 Monaten medizinisch begleitet.
Ergebnisse: gut verträglich, Hinweise auf Nutzen
Die Behandlung senkte die Zahl der kardiovaskulären Todesfälle oder der ersten Krankenhausaufenthalte aufgrund von Herzschwäche im Vergleich zur Placebo-Gruppe um 21 Prozent. Diese Reduktion war statistisch jedoch nicht signifikant. Auch bei der Subgruppe mit besonders niedrigem Eisenstatus (Transferrinsättigung unter 20 Prozent) zeigte sich kein klarer Nutzen. Die Therapie wurde insgesamt gut vertragen, schwere Nebenwirkungen waren nicht häufiger als in der Placebogruppe.
„Mit FAIR-HF2 und der neuen Metaanalyse bestätigen wir die bestehenden Klasse-I-Leitlinienempfehlungen für die Behandlung von Patient*innen mit Herzinsuffizienz und Eisenmangel mit Eisencarboxymaltose“, sagt Prof. Anker. „Ziel ist es, Symptome und Leistungsfähigkeit zu verbessern und die Zahl der Klinikeinweisungen zu senken. Auch wenn FAIR-HF2 den primären Endpunkt knapp verfehlt hat, liefert die Studie wichtige Erkenntnisse zur Definition von Eisenmangel und zur gezielten Eisengabe bei Herzinsuffizienz.“
Zusätzliche Analyse zeigt Wirkung auf Klinikaufenthalte und Sterblichkeit
Eine gleichzeitig in Nature Medicine veröffentlichte internationale Metaanalyse unterstreicht die klinische Relevanz der Ergebnisse: Die Analyse fasst Daten aus sechs randomisierten Studien mit insgesamt über 7.000 Patient*innen zusammen, darunter FAIR-HF, CONFIRM-HF, AFFIRM-AHF, IRONMAN, HEART-FID und FAIR-HF2. Die neue Auswertung zeigt, dass die intravenöse Eisengabe das Risiko für wiederholte Krankenhausaufenthalte aufgrund von Herzinsuffizienz sowie für kardiovaskulären Tod signifikant reduziert – insbesondere im ersten Jahr nach Beginn der Behandlung. Damit liefert FAIR-HF2 einen Beitrag zur aktuellen Evidenzlage und zur Beantwortung bisher offener Fragen, etwa zum optimalen Zeitpunkt und zur Dosierung der Therapie.
„FAIR-HF2 ist ein wichtiges Puzzleteil, das unser Verständnis zur Rolle von Eisen bei Herzschwäche erweitert. Durch die gemeinsame Analyse mit anderen Studien in der Metaanalyse wird deutlich, dass die Therapie vor allem im ersten Jahr nach Behandlungsstart klinisch wirksam sein kann“, sagt Prof. Dr. Tim Friede, Direktor des Instituts für Medizinische Statistik der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) und Principal Investigator im Deutschen Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK). Er ist der verantwortliche Statistiker der FAIR-HF2-Studie und Letztautor der Metaanalyse.
An der Rekrutierung der Studie waren über 40 Institutionen aus Deutschland, Polen, Portugal, Italien, Ungarn und Slowenien beteiligt, darunter mehrere DZHK-Standorte wie Berlin, Göttingen und Hamburg/Kiel/Lübeck. Die Daten wurden über die klinische Forschungsplattform des DZHK erhoben.
Originalpublikationen:
The FAIR-HF2-DZHK5 trial, a multicenter, randomized clinical study funded by the German Center for Cardiovascular Research (DZHK), has been published today in JAMA, a renowned medical journal. Co-financing was provided by the pharmaceutical company CSL Vifor, which also took responsibility for providing and distributing the study medication across Europe. The trial investigated whether intravenous iron supplementation using ferric carboxymaltose could reduce the risk of hospitalizations due to heart failure, or cardiovascular death.
The trial was led by Professor Stefan D. Anker of the German Heart Center at Charité (DHZC) and Professor Mahir Karakas of the University Medical Center Hamburg-Eppendorf (UKE). The University Medical Center Hamburg-Eppendorf served as the legal sponsor.
Half of all patients with heart failure are iron deficient
Iron deficiency is common in people with heart failure, affecting approximately half of all patients. An inadequate iron supply can significantly impair physical performance and quality of life and is associated with a worse overall prognosis. The aim of the FAIR-HF2 study was therefore to determine whether targeted iron supplementation in patients with heart failure would also impact the risk of hospitalizations and cardiovascular complications.
The study included 1,105 individuals with heart failure with reduced ejection fraction and iron deficiency from six European countries. Two laboratory parameters were used to diagnose iron deficiency: ferritin, which indicates the body’s iron stores, and transferrin saturation, which reflects how much iron in the blood is available for essential processes such as blood formation and energy metabolism.
Iron deficiency was defined as either a low ferritin level (below 100 nanograms per milliliter) or, if transferrin saturation was below 20 percent, a ferritin level between 100 and 299 nanograms per milliliter. Patients were medically monitored over a period of approximately 17 months.
Results: Well tolerated, with indications of benefit
The treatment reduced the number of cardiovascular deaths or first hospitalizations due to heart failure by 21 percent compared to placebo. However, this reduction was not statistically significant. No clear benefit was observed in the subgroup with especially low iron status (transferrin saturation below 20 percent). Overall, the therapy was well tolerated, and the rate of serious adverse events was not higher than in the placebo group.
“With FAIR-HF2 and the new meta-analysis, we confirm the existing Class I guideline recommendations for the treatment of patients with heart failure and iron deficiency using ferric carboxymaltose,” says Professor Anker. “Our goal is to improve symptoms and physical performance and reduce hospital admissions. Although FAIR-HF2 narrowly missed its primary endpoint, the study offers valuable insights into how iron deficiency should be defined and how targeted iron therapy can be used in heart failure.”
Additional analysis shows impact on hospitalizations and mortality
An international meta-analysis published in parallel in Nature Medicine underscores the clinical relevance of these findings. The analysis combines data from six randomized trials involving more than 7,000 patients, among them FAIR-HF, CONFIRM-HF, AFFIRM-AHF, IRONMAN, HEART-FID, and FAIR-HF2. The new evaluation shows that intravenous iron therapy significantly reduces the risk of recurrent hospitalizations due to heart failure and cardiovascular death, particularly during the first year of treatment. FAIR-HF2 thus makes an contribution to the current body of evidence and helps answer previously unresolved questions about the optimal timing and dosing of therapy.
“FAIR-HF2 is a crucial piece of the puzzle that advances our understanding of the role of iron in heart failure,” says Professor Tim Friede (DZHK, University Medical Center Göttingen), lead statistician of the FAIR-HF2 trial and senior author of the meta-analysis. “The combined analysis with other trials shows that the therapy may have the greatest clinical impact during the first year after treatment initiation.”
More than 40 institutions from Germany, Poland, Portugal, Italy, Hungary and Slovenia were involved in recruitment for the study, including several DZHK partner sites such as Berlin, Göttingen and Hamburg/Kiel/Lübeck. Data were collected via the DZHK clinical research platform.
Original Publications:
The FAIR-HF2-DZHK5 trial, a multicenter, randomized clinical study funded by the German Center for Cardiovascular Research (DZHK), has been published today in JAMA, a renowned medical journal. Co-financing was provided by the pharmaceutical company CSL Vifor, which also took responsibility for providing and distributing the study medication across Europe. The trial investigated whether intravenous iron supplementation using ferric carboxymaltose could reduce the risk of hospitalizations due to heart failure, or cardiovascular death.
The trial was led by Professor Stefan D. Anker of the German Heart Center at Charité (DHZC) and Professor Mahir Karakas of the University Medical Center Hamburg-Eppendorf (UKE). The University Medical Center Hamburg-Eppendorf served as the legal sponsor.
Half of all patients with heart failure are iron deficient
Iron deficiency is common in people with heart failure, affecting approximately half of all patients. An inadequate iron supply can significantly impair physical performance and quality of life and is associated with a worse overall prognosis. The aim of the FAIR-HF2 study was therefore to determine whether targeted iron supplementation in patients with heart failure would also impact the risk of hospitalizations and cardiovascular complications.
The study included 1,105 individuals with heart failure with reduced ejection fraction and iron deficiency from six European countries. Two laboratory parameters were used to diagnose iron deficiency: ferritin, which indicates the body’s iron stores, and transferrin saturation, which reflects how much iron in the blood is available for essential processes such as blood formation and energy metabolism.
Iron deficiency was defined as either a low ferritin level (below 100 nanograms per milliliter) or, if transferrin saturation was below 20 percent, a ferritin level between 100 and 299 nanograms per milliliter. Patients were medically monitored over a period of approximately 17 months.
Results: Well tolerated, with indications of benefit
The treatment reduced the number of cardiovascular deaths or first hospitalizations due to heart failure by 21 percent compared to placebo. However, this reduction was not statistically significant. No clear benefit was observed in the subgroup with especially low iron status (transferrin saturation below 20 percent). Overall, the therapy was well tolerated, and the rate of serious adverse events was not higher than in the placebo group.
“With FAIR-HF2 and the new meta-analysis, we confirm the existing Class I guideline recommendations for the treatment of patients with heart failure and iron deficiency using ferric carboxymaltose,” says Professor Anker. “Our goal is to improve symptoms and physical performance and reduce hospital admissions. Although FAIR-HF2 narrowly missed its primary endpoint, the study offers valuable insights into how iron deficiency should be defined and how targeted iron therapy can be used in heart failure.”
Additional analysis shows impact on hospitalizations and mortality
An international meta-analysis published in parallel in Nature Medicine underscores the clinical relevance of these findings. The analysis combines data from six randomized trials involving more than 7,000 patients, among them FAIR-HF, CONFIRM-HF, AFFIRM-AHF, IRONMAN, HEART-FID, and FAIR-HF2. The new evaluation shows that intravenous iron therapy significantly reduces the risk of recurrent hospitalizations due to heart failure and cardiovascular death, particularly during the first year of treatment. FAIR-HF2 thus makes an contribution to the current body of evidence and helps answer previously unresolved questions about the optimal timing and dosing of therapy.
“FAIR-HF2 is a crucial piece of the puzzle that advances our understanding of the role of iron in heart failure,” says Professor Tim Friede (DZHK, University Medical Center Göttingen), lead statistician of the FAIR-HF2 trial and senior author of the meta-analysis. “The combined analysis with other trials shows that the therapy may have the greatest clinical impact during the first year after treatment initiation.”
More than 40 institutions from Germany, Poland, Portugal, Italy, Hungary and Slovenia were involved in recruitment for the study, including several DZHK partner sites such as Berlin, Göttingen and Hamburg/Kiel/Lübeck. Data were collected via the DZHK clinical research platform.
Original Publications:
Stefan D. Anker, Tim Friede, Javed Butler, Khawaja M. Talha, Marius Placzek, Monika Diek, Anna Nosko, Adriane Stas, Stefan Kluge, Dominik Jarczak, Geraldine deHeer, Meike Rybczynski, Antoni Bayés-Genís, Michael Böhm, Andrew J. S. Coats, Frank Edelmann, Gerasimos Filippatos, Gerd Hasenfuß, Wilhelm Haverkamp, Mitja Lainscak, Ulf Landmesser, Iain C. Macdougall, Bela Merkely, Burkert M. Pieske, Fausto J. Pinto, Tienush Rassaf, Jennifer K. Visser-Rogers, Giuseppe Rosano, Maurizio Volterrani, Stephan von Haehling, Markus S. Anker, Wolfram Doehner, Hüseyin Ince, Friedrich Koehler, Gianluigi Savarese, Muhammad Shahzeb Khan, Ursula Rauch-Kröhnert, Tommaso Gori, Teresa Trenkwalder, Ibrahim Akin, Christina Paitazoglou, Iwona Kobielusz-Gembala, Luca Kuthi, Norbert Frey, Manuela Licka, Stefan Kääb, Karl-Ludwig Laugwitz, Piotr Ponikowski und Mahir Karakas. Intravenous Ferric Carboxymaltose in Heart Failure With Iron Deficiency – The FAIR-HF2 DZHK05 Randomized Clinical Trial. JAMA (2025). DOI: https://doi.org/10.1001/jama.2025.3833
Stefan D. Anker, Mahir Karakas, Robert J. Mentz, Piotr Ponikowski, Javed Butler, Muhammad Shahzeb Khan, Khawaja M. Talha, Paul R. Kalra, Adrian F. Hernandez, Hillary Mulder, Frank W. Rockhold, Marius Placzek, Christian Röver, John G.F. Cleland and Tim Friede. Systematic review and meta-analysis of intravenous iron therapy for patients with heart failure and iron deficiency. Nature Medicine (2025).
Ansprechpartner Fachbereich:
Prof. Dr. Tim Friede, Institut für Medizinische Statistik, Telefon 0551 / 39-65600, tim.friede@med.uni-goettingen.de
Pressekontakt:
Universitätsmedizin Göttingen, Georg-August-Universität
Leitung Unternehmenskommunikation
Lena Bösch
Von-Siebold-Str. 3, 37075 Göttingen
Telefon 0551 / 39-61020
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