Klinik für Kinder- und Jugendmedizin – Abteilung Neuropädiatrie

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Prof. Dr. Jutta Gärtner

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Publikationen & Downloads

Publikationen

Grapp M, Wrede A, Schweizer M, Huwel S, Galla HJ, Snaidero N, Simons M, Buckers J, Low PS, Urlaub H, Gartner J, Steinfeld R (2013) Choroid plexus transcytosis and exosome shuttling deliver folate into brain parenchyma. Nat Commun, 4:2123.

Henneke M, Diekmann S, Ohlenbusch A, Kaiser J, Engelbrecht V, Kohlschutter A, Kratzner R, Madruga-Garrido M, Mayer M, Opitz L, Rodriguez D, Ruschendorf F, Schumacher J, Thiele H, Thoms S, Steinfeld R, Nurnberg P, Gartner J (2009) RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection. Nat Genet, 41:773-775.

Rosewich H, Thiele H, Ohlenbusch A, Maschke U, Altmuller J, Frommolt P, Zirn B, Ebinger F, Siemes H, Nurnberg P, Brockmann K, Gartner J (2012) Heterozygous de-novo mutations in ATP1A3 in patients with alternating hemiplegia of childhood: a whole-exome sequencing gene-identification study. Lancet Neurol, 11:764-773.

Wang J, Wegener JE, Huang TW, Sripathy S, De Jesus-Cortes H, Xu P, Tran S, Knobbe W, Leko V, Britt J, Starwalt R, McDaniel L, Ward CS, Parra D, Newcomb B, Lao U, Nourigat C, Flowers DA, Cullen S, Jorstad NL, Yang Y, Glaskova L, Vingeau S, Kozlitina J, Yetman MJ, Jankowsky JL, Reichardt SD, Reichardt HM, Gärtner J, Bartolomei MS, Fang M, Loeb K16, Keene CD, Bernstein I, Goodell M, Brat DJ, Huppke P, Neul JL, Bedalov A, Pieper AA (2015) Wild-type microglia do not reverse pathology in mouse models of Rett syndrome. Nature. 2015 May 21;521(7552):E1-4. doi: 10.1038/nature14444.

Huppke P, Weissbach S, Church SA, Schnur R, Krusen M, Dreha-Kulaczewski S, Kühn-Velten WN, Wolf A, Huppke B, Millan F, Begtrup A, Thiele H, Altmüller J, Nürnberg P, Müller M, Gärtner J (2017) Activating de novo mutations in NRF2 cause a multisystem disorder. Nat Commun, accepted

Link: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed

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